近十年来癌症登记报告，肺癌发生率排名第三名，但却蝉联癌症致死之冠，严重威胁国人健康与生命。所幸，肺癌迈入个人化治疗世代，不仅有多款标靶药物可用，也有次世代基因定序（Next Generation Sequencing, NGS）以一次性找出致病基因，帮助患者快速进入标靶疗程。
NGS一次检验上百种基因、患者更快进入标靶疗程 专家统整三类患者应优先采纳NGS
标靶药物需要对症下药，找出致病基因型后才可以接续治疗，及时确认致病基因型无疑是掌握黄金治疗期的关键。然而，非小细胞肺癌的致病基因型可不只一种，除了约占半数的EGFR以外，还有排名第二的ALK、约占5%，还有BRAF、ROS1、MET、KRAS等。
由于传统基因检测仅能检视单点基因，患者可能面临延误治疗或是检体不足而无法接续检测的窘境。所幸今日已有可一次检测数十种甚至数百种的次世代基因定序可用，一次性检测即有望找出致病根源。建议检体采集困难与较少者，或是EGFR、ALK检测结果均为阴性的患者可使用。此外，由于部分保险会给付次世代基因定序，也建议这类患者透过新型基因检测技术及早确认致病基因型。
