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改革开放以来，随着人民生活水平的提高和对医疗保健需求的不断增长，我国医药行业越来越受到公众和政府的关注，在国民经济中占据着重要位置。
中国、印度、巴西和俄罗斯“金砖四国”将成为全球增长最快的抗肿瘤药物市场。在中国，由于肿瘤的发病率快速上升，抗肿瘤药物职场发展前景十分广阔，同时因为目前药物疗效的局限性，新的抗肿瘤药物市场亟待大力开发，抗肿瘤药物开发已成为制药行业的一大热门。预计到2020年全球肿瘤市场将达到1119亿美元。生物疗法由于其本身的高效性、靶向性和低毒性等优点，预计在2020年会主导整个市场。
鲁索替尼是一种口服的Janus激酶1和Janus激酶2（JAK1/JAK2）抑制剂。用于治疗中危和高危骨纤维化，包括原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化患者。骨髓纤维化症（MF）是骨髓增殖性肿瘤的一种类型，其主要特征为骨髓纤维化、血细胞减少以及髓外造血。通常，MF 患者存在不同程度的脾大症状，并伴有发热、体重减轻及盗汗等全身症状。以上表现极大的降低了 MF 患者的生活质量。而鲁索替尼的应用能快速且持久地减轻 MF 患者的脾大症状，改善 MF 的相关症状（如发热、盗汗及腹痛等），进而提升患者的生活质量。相比较传统方式治疗骨髓纤维化来说，可降低死亡风险达52%，脾脏体积在半年内有效缩减达35%以上。
流行病学及实验研究资料表明，乙型肝炎病毒（HBV）和丙型肝炎病毒（HCV）感染、黄曲霉素、饮水污染、酒精、肝硬化、性激素、亚硝胺类物质、微量元素等都与肝肿瘤发病相关。当前我国的肝细胞肿瘤主要是慢性HBV感染和肝硬化发展的后果。瑞戈非尼是一种口服多激酶抑制剂，通过抑制多种蛋白质激酶，靶向作用于肿瘤生成、肿瘤血管发生和肿瘤微环境信号传导的维持。基于此，瑞戈非尼已先后获得FDA批准用于治疗转移性结直肠肿瘤（CRC）患者，以及晚期胃肠道间质瘤（GIST）患者。瑞戈非尼的又一II期临床试验结果表明，瑞戈非尼对索拉非尼治疗后病情进展的中晚期肝细胞肿瘤患者的二线治疗有较好的安全性和抗肿瘤疗效。索拉非尼是不能切除和远处转移晚期肝肿瘤取得肯定疗效的分子靶向治疗药物。
肾细胞肿瘤是一种具有独特的分子发病机制的恶性肿瘤，其发病的分子机制涉及VHL肿瘤抑制复合物由于基因突变导致其功能丧失，使下游HIF1α、HIF2α积聚，致使血管内皮生长因子（VEGF）、血小板衍生生长因子（PDGF）等蛋白过表达。在分别与相应受体结合后，VEGF作用于血管内皮细胞导致血管通透性增加，PDGF作用于外膜细胞、成纤维细胞或血管平滑肌细胞导致血管形成，二者均可促进细胞的存活、增殖和迁移，在MRCC的发病和进展中起重要作用。
舒尼替尼是一种新型小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能够阻断VEGF、PDGF的功能，有很强的抗血管生成作用，而且能抑制肿瘤细胞增殖。随着研讨证据的不断增多，舒尼替尼等分子靶向药物已经成为今后肿瘤治疗的发展方向。
基于Ⅲ期随机临床研究结果，全球两大指南推荐舒尼替尼用于晚期肾细胞肿瘤治疗。
依鲁替尼是Bruton酪氨酸激酶（BTK）抑制剂。依鲁替尼为美国食品药品管理局(FDA)首次加速批准上市的抗肿瘤新药,治疗罕见的侵袭性血癌——套细胞淋巴瘤(MCL),后又扩大适应证,用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)。2013年11月美国食品与药物管理局批准依鲁替尼用于治疗套细胞淋巴瘤患者。BTK主要作用于B细胞，在B细胞受体信号转导中发挥着重要作用。当BTK活化后，能使B细胞增殖与分化的转录因子获得活性，对B细胞生长发育有着重要影响。BTK也参与细胞迁移及黏附受体信号的转导。研究证明依鲁替尼对BTK的抑制作用有高度选择性和有效性。药代动力学显示依鲁替尼能诱导BTK全部阻滞，同时还可快速下调SOX11及MCL1基因表达，导致MCL细胞凋亡。这些作用使套细胞淋巴瘤患者的肿瘤缩小甚至消失。
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