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肿瘤（Tumor）是机体在各种致ai因素作用下，局部组织的某一个细胞在基因水平上失去对其生长的正常调控，导致其克隆性异常增生而形成的新生物。手术只是对原发病灶的切除，而不能有效控制残余肿瘤细胞的复发、转移。放、化疗的局限是损伤骨髓造血和免疫系统，造成全身毒性反应，呕吐、口干、厌食、腹胀、腹泻、便秘、胃肠出血等，使病人无法承受。很多病人不是死于肿瘤本身，而是死于肿瘤治疗过程中的免疫功能全面受损和重要器官功能衰竭。
奥拉帕尼是聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂的患者有害的或怀疑的有害的种系的BRCA突变（由FDA批准的试验检测）晚期卵巢癌表示作为单一疗法谁已经用三个或更多个先前行化疗。
奥拉帕尼Olaparib是一种创新的、潜在首创口服多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，在临床前模型中已被证明，能够利用DNA修复途径的缺陷，优先杀死癌细胞。这种作用模式，赋予奥拉帕尼Olaparib治疗具有DNA修复缺陷的广泛肿瘤类型的潜力。PARP与广泛的肿瘤类型相关，尤其是乳腺肿瘤和卵巢肿瘤。
泊马度胺是第三代免疫调节剂（IMID），治疗骨髓瘤，其显示出独特的抗感染、免疫调节、抗肿瘤增生、抗血管生成等作用，并在针对难治复发性MM（RRMM）的临床试验中显示出充满希望的疗效和相对沙利度胺、来那度胺更少的毒副作用。于2013年被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于至少经过两种治疗无效（包括来那度胺和硼替佐米）和最后一次治疗后60d内病情恶化的患者。
肺肿瘤是当今世界上最常见的恶性肿瘤之一，它是男性恶性肿瘤死亡原因之首，在女性中则是恶性肿瘤第二大死因，在我国其发病率和死亡率均居榜首，且由于早期缺乏特异性症状及体征，大部分患者在确诊时已失去了手术或放射根治的机会，而作为标准一线方案的以铂类药物为基础的两药联合化疗疗效进入平台期。克唑替尼是一种以ALK、ROS1和c-MET酪氨酸激酶为作用靶点的口服小分子抑制剂，用于ALK阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者的治疗。克唑替尼作为一种口服小分子ALK抑制剂，具有很高的特异性，能有效地抑制ALK自身磷酸化。2011年8月美国FDA正式批准其作为ALK阳性NSCLC靶向治疗药物，也是第一个获得FDA批准的ALK阳性NSCLC靶向治疗药物。
2017年6月4日，美国临床肿瘤学会（ASCO）年会公布了乐伐替尼（E7080）与多吉美用于晚期肝肿瘤的临床数据，在有效率和无进展生存期两方面，乐伐替尼完胜多吉美，肝肿瘤的治疗有望迎来乐伐替尼时代。对于手术不可切除的中晚期肝肿瘤患者，使用乐伐替尼无疑是最好的选择。由于目前在肝肿瘤领域，乐伐替尼的临床试验数据表现非常好，所以也有很多肝癌患者应用乐伐替尼。
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