研究发现诱发女性心脏病遗传因子

一项跨英、法、美及澳国的新研究发现了一种常见的遗传因子，该因子增加女性发生非典型心脏病—自发性冠状动脉剥离的风险。

自发性冠状动脉剥离(SCAD)是一种特殊的非典型心脏病，会影响身体明显健康的女性。该疾病的潜在机制仍然知之甚少，受影响的患者在冠状动脉壁内发生出血或瘀伤，这导致动脉变窄而防止血液正常流向心肌，导致心脏病发作。

位于6号染色体上的遗传因子增加了发生自发性冠状动脉剥离的风险。这种类型的心脏病几乎是仅发生在年轻及中年妇女，包括一些孕妇。

过去已有研究显示，自发性冠状动脉剥离很大一部分患者体内的其他动脉也有异常。最近的研究则指出，6号染色体上的遗传因子与纤维肌发育不良的风险增加有关。纤维肌发育不良也是自发性冠状动脉剥离患者常见的动脉异常现象。

此研究中探讨了这一遗传因子是否与自发性冠状动脉剥离有关，而答案是肯定的，这种遗传因子也是自发性冠状动脉剥离的风险因素。有趣的是，这个遗传因子似乎也可以些微地保护患者免于典型的心脏病

如同任何受遗传和环境因素影响的疾病一样，自发性冠状动脉剥离需要采用更全面的方法进行调查，以便更好地了解及管理受影响患者。心血管疾病是仅次于癌症女性最主要的死亡原因，因此医学和科学界更好地了解这些的非典型心脏病将有助于掌握女性的心血管健康。

虽然自发性冠状动脉剥离被认为是罕见的，但最近的研究显示，它实际上可能引发三分之一60岁以下女性急性心脏病发作。这些类型的心脏病显然被低估了，因为患者可能不会出现典型的风险因素。此外，正确的诊断是复杂的，需要复杂的成像技术和临床专业知识。

此跨国研究团队有一个共同的目标，即与国际同事合作，建立自发性冠状动脉剥离的详尽遗传图谱，并强调相关遗传因素的生物性影响。最终目标是能够更好地了解这种疾病的原因和最佳治疗方法。

 

 

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