泰瑞沙(奥希替尼,AZD9291)用于EGFR T790M 突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的首个治疗药物,经过基因检测确认存在EGFR T790M突变患者可使用奥希替尼进行治疗。并且最新研究报告泰瑞沙也显著延长脑转移患者无进展生存期
从目前的效果来看,泰瑞沙(奥希替尼,AZD9291)在其良好高效的作用下所显示出的不良反应很轻,在临床研究显示,泰瑞沙(奥西替尼,AZD9291)的各种3级以上不良反应的发生率均低于1%,并且在早期研究时并没有发现过其最大耐受的剂量与剂量限制性毒性,在各个方面也显示出泰瑞沙(奥西替尼,AZD9291)药物使用的方便性好,安全性高,作用靶点专一,给需要长期接受靶向治疗的患者带来福音。
只是在目前市场上,仿制药物参差不齐,严重影响了患者购药的判断性与安全性,伊顿健康提醒广大患者,目前只有孟加拉两大制药公司BEACON与INCEPTA所产的仿制药物泰瑞沙在世界范围类供应,是因为世界贸易组织(WTO)的法律和病人支持计划,尤其是对病人的个人治疗。而所谓印度制造的泰瑞沙仿制药物例如一直被代购所推荐的SP实验公司,KAOS制药公司,LUCIUS制药公司等均未得到过政府部门的授权,其质量效果会如何,相信不用在这里进行比较了。
伊顿健康工作人员都有实地考察国企药业公司Incepta ,Beacon、并于医院合作。通过提供管家式的出国看病服务及视频远程会诊,已在不同领域服务上千名患者,得到了大家的认可与鼓励。因此毫无疑问,通过伊顿健康的患者获取的都是正品药。
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