近日，第20届美国基因与细胞治疗学会(ASGCT)年会在美国华盛顿举行，斯丹赛公司执行CEO吴昭博士作为中国细胞治疗企业代表出席会议，并应组委会邀请发表大会专题报告，向与会专家介绍了中国细胞治疗相关政策法规，并通报斯丹赛car-t临床试验的开展，包括了白血病、淋巴瘤、人源CAR-T、PD-1 CAR-T以及TALEN 基因编辑等方面的最新研究进展。中国作为全球细胞治疗研究领域最热门地区之一，其中斯丹赛car-t临床试验进展及研究成果引发了各国企业界和行业专家的高度关注。
作为行业领先的细胞治疗企业，斯丹赛去年在《临床癌症研究》、《血液学与肿瘤学杂志》、《分子与细胞》、《医学》等国际学术期刊上共发表4篇CAR-T及基因编辑相关论文，是2016年全球在这一领域以公司为通讯单位发表论文最多的生物技术公司。本届ASGCT年会组委会特别邀请斯丹赛吴昭博士在大会上做专题报告，分享公司最新CAR-T研究进展。在报告中，吴昭博士分析比较了美国、欧洲、日本和中国在CAR-T细胞治疗方面的政策法规，并向与会专家介绍了斯丹赛car-t临床试验情况，以及公司在人源CAR-T、PD-1与CAR-T联用、TALEN基因编辑等前沿领域的研发进展情况。
上图为斯丹赛吴昭博士受邀作专题报告
吴昭博士在报告中介绍，斯丹赛目前完成41例复发难治性白血病CAR-T多中心临床试验，34例完全缓解，33例达到微小疾病残留阴性(MRD-)。公司近期开展的2例淋巴瘤CAR-T治疗和3例人源CAR-T成人白血病治疗也都实现了完全缓解。这些临床试验数据引发大会现场美方专家、研究机构和企业界人士的强烈兴趣，纷纷就相关技术细节与吴昭博士展开对话交流，认为以斯丹赛为代表的中国CAR-T研究已经走在行业前列。
同时一组数据显示，中国目前存量的白血病患者人数合计约100万人，每年约新增10万患者;其中，每年因白血病死亡人数约5万人。以CAR-T细胞治疗为代表的免疫疗法，近年来得到了快速发展，被普遍认为是人类最有希望最终攻克癌症的创新疗法之一。
作为世界性难题，白血病因干细胞或休眠肿瘤细胞增殖慢，容易逃脱治疗，导致复发与转移，全球顶尖的CAR-T细胞治疗技术让患者看到了曙光。上海斯丹赛生物技术有限公司凭借三年潜心自主研发，在急性淋巴白血病临床试验中已将CAR-T治疗技术达到了完全缓解率83%，在该领域走在全国前列，并已达到国际水平。
